为精简制药业，已作出额外指示

Shavkat Mirziyoyev总统举行了关于制药部门监管的会议，为人口提供高质量和安全的药物。

世界正在见证制药业的增长，新类型和新配方的药物正在出现。 这就需要持续的质量控制、检测和分析副作用。

1月23日，总统签署了一项法令"关于额外措施，以规范制药业。”

因此，生产和销售药品和医疗器械的组织有责任确保其产品的质量和安全。 将为他们制定国家控制的特殊规则。

正在建立一个系统，旨在迅速识别和应对与使用药物有关的威胁。 为此，将引入标准的"药理监督良好实践–GVP"，并在卫生部建立一个关于药物副作用的电子数据库。 将迅速通知医务工作者和公众有关这些行动。

储存药品和医疗用品的海关和免费仓库将逐步符合"良好储存规范–普惠制"规则的要求。 制药工业发展局的良好做法中心正在改组为一个国家机构。

只有在卫生部下设立的一个特别委员会的结论的基础上，才允许在电视和广播频道上刊登药物和生物活性添加剂的广告。

我国元首指出了管制工业对人口和经济健康的重要性,并就组织有效执行该法令作出了进一步指示。